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推荐参考答案 (
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答案：D
相关试题
- 1.持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（ ）且不得少于药品有效期后一年。
- 2.《药品召回管理办法》持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（ ）且不得少于药品有效期后1年。
- 3.医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于几年
- 4.药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。
- 5.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，不得少于（）年。
- 6.企业应当采取有效措施,妥善保存质量记录。进货查验记录、销售记录应当保存至医疗器械有效期满后( );没有有效期的,不得少于( )。A、1年B、2年C、3年D、5年
- 7.药品采购记录至少保存几年
- 8.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 9.急救车内药品无变色、变质、无过期，对距有效期（）月的药品有记录
- 10.急救车内药品无变色、变质、无过期，对距有效期（）月的药品有记录
