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推荐参考答案 (
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答案：对
相关试题
- 1.质量受权人应当具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。（ ）
- 2.质量管理负责人应具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验。
- 3.从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营（ ）持续符合法定要求。
- 4.药品生产企业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人以及质量受权人。
- 5.《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
- 6.从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。（ ）
- 7.委托合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
- 8.药品生产企业应当建立符合药品质量管理要求的（ ）。
- 9.药品批发企业从事质量管理工作的人员（ ）。
- 10.从事药品生产活动,应当具备以下条件:
