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聋哑病是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着均为携带者的双亲生出一个聋哑病患儿的概率是( )。
A、1/2
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发布时间:
2024-12-20 09:41:46
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答案:
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1.
聋哑病是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着均为携带者的双亲生出一个聋哑病患儿的概率是( )。
2.
苯丙酮尿症,属于单基因病中的常染色体隐性遗传病。
3.
右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图。
4.
囊性纤维化遵循常染色体隐性遗传,表型正常的携带者父母生育有病患儿的概率是50%
5.
(2021·河北衡水市·高三其他模拟)某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。
6.
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是()。
7.
图1、图2是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知乙病在人群中的发病率为0.01%。
8.
周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,表现型正常的双亲生了一个患病的女儿。若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率应该是( )
9.
聋哑
10.
某对夫妇表型正常,已生育了一个先天聋哑患儿,再次生育该病患儿的风险是( )
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