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凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。
凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。
发布时间:
2025-02-16 16:35:08
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食品安全员
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(
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答案:
崩解时限
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1.
凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。
2.
溶出度检查的意义是什么?
3.
关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查 下列叙述正确的是A.采用溶出度测定法第二法进行B.溶出介质为水C.
4.
关于片剂的质量检查,叙述错误的是( ) A: 糖衣片应在包衣后检查其重量差异 B: 药典未对片剂的硬度检查做统一规定 C: 凡检查含量均匀度的片剂,不再进行重量差异限检查 D: 检查溶出度的片剂,不再进行崩解时限检查
5.
溶出度检查时,规定的介质温度应为 。
6.
固体制剂溶出度的测定方法有( )。
7.
关于溶出度检查的下列描述中,正确的是
8.
制备缓释制剂,药物的溶出度低限是
9.
口服制剂与一般外用制剂需要进行哪项检查
10.
无菌制剂的无菌检查应怎样进行?
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