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药品生产的岗位操作记录应由
A、监控员填写 ;
B、车间技术人员填写;
C、岗位操作人员填写;
D、班长填写
发布时间:
2025-03-04 17:18:35
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(
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答案:
岗位操作人员填写
相关试题
1.
药品生产的岗位操作记录应由
2.
药品生产企业的销售记录
3.
每批药品应当有( ),包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
4.
安全技术操作规程的编制起草工作应由管理人员、技术人员及有关岗位操作人员共同完成。
5.
药品零售企业药品验收记录应()
6.
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
7.
药品不良反应监测专业机构的人员应由
8.
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
9.
【单选题】1、所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和( )的要求。
10.
药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。
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