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《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
发布时间:
2025-11-13 17:52:06
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答案:
1年
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1.
《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
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药品验收记录应保存至超过药品有效期()
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《药品管理法》规定,药品生产企业在生产药品过程中,应当严格执行药品生产质量管理规范,保证药品的质量。药品生产质量管理规范包括( )。
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
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药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()
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《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()
8.
药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。
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药品生产质量管理规范
10.
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
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