根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年国家主席令第31号），药品上市许可持有人应当
A、制定药品上市后风险管理计划;
B、主动开展药品上市后研究;
C、加强对已上市药品的持续管理;
D、开展药品上市后不良反应监测;
E、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息
发布时间：2025-03-14 23:56:08
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答案：制定药品上市后风险管理计划;
主动开展药品上市后研究;
加强对已上市药品的持续管理;
开展药品上市后不良反应监测;
主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息
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