下列医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的有（ ）
A、浙温械备20140022
B、浙甬械备20140053
C、国械备20151247
D、浙杭械备201410053
发布时间：2024-10-28 19:51:07
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答案：浙温械备20140022 ■浙甬械备20140053
相关试题
- 1.下列医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的有（ ）
- 2.从事第二、第三类医疗器械批发以及第三类医疗器械零售业务的企业建立的销售记录应当包括（ ）：A.医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额B.医疗器械的生产批号或序列号、有效期
- 3.医疗器械随货同行单应包括哪些内容?
- 4.医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，需要办理经营许可或备案。
- 5.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、（ ）金额、供货者、购货日期等。
- 6.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。A、规格（型号）B、单位C、批号D、供货者
- 7.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的名称、（）、注册证号或者备案凭证编号、数量、单价、金额、、购货日期等。A.规格（型号）B.单位C.批号D.供货者
- 8.医疗器械注册人、备案人？
- 9.《医疗器械注册与备案管理办法》（）
- 10.第一类医疗器械产品备案的有效期（ ）
