医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（ B ）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。