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境内生产的、仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品,为化学药品( )
A、3
B、4
C、5.1
D、5.2
发布时间:
2025-06-16 11:22:31
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(
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答案:
A
相关试题
1.
境内生产的、仿制境外已上市境内未上市原研药品的药品,为化学药品( )
2.
临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品,审评时限为
3.
境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品。该类药品应与原研药品的质量和疗效一致,属于注册分类A.1类B.2类C.3类D.4类
4.
已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的,应当由( )按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。
5.
未在中国境内上市销售的药品成为()
6.
新药是指在我国境内( )A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品
7.
《药品注册管理办法》适用于在中国境内
8.
境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 ( )
9.
境内生产药品批准文号格式为:国药准字 H( Z、 S)+四位年号+四位顺序号。
10.
境内生产药品批准文号格式为:国药准字 H( Z、 S)+四位年号+四位顺序号。
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