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医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况,科学设计召回计划并组织实施。( )
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-03-03 18:37:57
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(
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答案:
A
相关试题
1.
医疗器械生产企业应当根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况,科学设计召回计划并组织实施。( )
2.
医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的,一级召回应当在1日内,二级召回应当在3日内,三级召回应当在( )日内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
3.
医疗器械生产企业收到责令召回通知书后,应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者,制定、提交______,并组织实施
4.
《医疗器械召回管理办法》自( )起施行。
5.
【单选题】按 照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应 () A. 责令召回 B. 主动召回 C. 直至吊销《药品生产许可证》 D. 一级召回
6.
由于医疗器械缺陷造成严重的健康损害,应启动三级召回。
7.
75.含“西布曲明”减肥药的召回级别应属于
8.
实施一级召回的,食品生产者应当自公告发布之日起( )个工作日内完成召回工作。
9.
药品的召回按召回的主体分类
10.
医疗器械经营企业应当建立并实施( ),保证产品可追溯.
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