分子生物标志物评价阶段有

A、临床前的探索性研究;
B、建立可以在临床应用的检测方法，具有良好的重复性，测定仪器便携；灵敏度和特异性等临床效能应该达到特定临床应用的最低阈值要求;
C、针对临床上还未能进行检测的疾病进行试验，对生物标志物的灵敏度和特异性进行评价;
D、要在前瞻性队列研究中评估分子生物标志物的灵敏度和特异性;
E、在筛选的人群中对新的诊断方法进行效益/风险评估