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《医疗机构制剂配制监察管理方法(试行)》规定,《医疗机构制剂同意证》项目中,由药品监察管理部门同意的同意事项为 ( )


A、 医疗机构名称,医疗机构类型,法定代表人,制剂室负责人
B、 制剂室负责人,配制地点,配制范围,有效限期
C、 医疗机构名称,配制地点,注册地点
D、 法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E、 医疗机构类型,配制范围,有效限期

发布时间:2025-03-03 11:34:46
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答案:B
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