关于新药申请，下列说法正确的是

A、多个单位联合研制的新药，可以由多个单位分别 申请注册
B、新药申请获得批准后每个品种，包括同一品种的不同规 格，只能由一个单位生产
C、新药申请注册时，若受理后发现缺少资料，可以申请补充

D、新药注册，最终由省级食品药品监督管理局审批
E、新药注册，最终由省级食品药品监督管理局审批