医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
发布时间：2024-10-18 11:31:58
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- 1.医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
- 2.医疗器械与非医疗器械应当分开存放;组合销售的医疗器械和非医疗器械可以不分开贮存( )
- 3.医疗器械经营企业应当从有资质的（ ）购进医疗器械。
- 4.医疗机构使用医疗器械错误的做法是( )。
- 5.医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理。（）
- 6.为规范医疗器械的 注册与备案 管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定《医疗器械注册管理办法》。
- 7.按医疗器械的结构特征分为（）。A.有源医疗器械B.无源医疗器械C.有源医疗器械和无源医疗器械
- 8.医疗器械生产企业应当按照组织生产
- 9.医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。
- 10.医疗器械定义规定的医疗器械不含（ ）。
