医疗机构制剂的临床研究应当获得()
医疗机构制剂的临床研究应当获得()
发布时间：2025-09-04 18:52:39
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答案：医疗机构制剂临床研究批件
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- 1.医疗机构制剂的临床研究应当获得()
- 2.医疗机构制剂
- 3.从事生物医学新技术临床研究，应当通过（ ），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 4.医疗机构应当对医疗器械临床使用技术人员进行（ ）培训。
- 5.从事生物医学新技术临床研究,应当通过伦理审查,并在具备相应条件的医疗机构内进行,进行人体临床研究操作的,应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行
- 6.承担临床研究的单位和临床研究者,应当( )
- 7.医疗机构制剂配制品种应是:()
- 8.医疗机构配制制剂的目的是
- 9.依据《生物安全法》规定，从事生物医学新技术临床研究，应当通过（），并在具备相应条件的医疗机构内进行；进行人体临床研究操作的，应当由符合相应条件的卫生专业技术人员执行。
- 10.关于医疗机构制剂，说法错误的是
