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药用辅料标准适用性验证应充分考虑药用辅料的来源、工艺,以及制备制剂的特点、给药途径、使用人群以及使用剂量等相关因素的影响。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-05-13 23:13:59
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(
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答案:
A
相关试题
1.
药用辅料标准适用性验证应充分考虑药用辅料的来源、工艺,以及制备制剂的特点、给药途径、使用人群以及使用剂量等相关因素的影响。
2.
药用辅料的标准收载于( )。
3.
简述药用辅料在制剂中的的作用
4.
组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准是国家药典委员会。( √ )
5.
原料药、药用辅料和药包材登记信息公示,与制剂共同审评审批结果中,A代表已批准在上市制剂使用的原料/辅料/包材, I代表尚未通过与制剂共同审评审批的原料/辅料/包材。( )
6.
药用辅料的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。
7.
药用辅料与其他药物之间可能存在配伍禁忌。
8.
药物中的生物材料是指( )A.主药B.着色剂C.药用辅料D.成型剂
9.
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
10.
散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A、等量递加混合法B、将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加,然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、均匀混合法
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