《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
A、中文名、英文名、拉丁名
B、中文名、英文名
C、中文名、拉丁名
D、中文名、汉语拼音名、英文名
E、中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
发布时间：2024-06-20 06:41:13
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：正确答案：
D
相关试题
- 1.《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括
- 2.《新药审批办法》规定，新药系指
- 3.中国药品命名的依据是（）
- 4.药品的命名应按照
- 5.除国务院另有规定外，城乡集贸市场可以出售《中国药典》规定使用的药品或原料是
- 6.新药是指在我国境内（ ）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品
- 7.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
- 9.与《中国药典》不同，《局颁药品标准》没有法律约束力。（ ）
- 10.设立新药监测期的国产药品应当
