对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当( )该疫苗的药品生产许可证书.
对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当( )该疫苗的药品生产许可证书.
发布时间：2024-11-24 06:40:27
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相关试题
- 1.对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当( )该疫苗的药品生产许可证书.
- 2.《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
- 3.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
- 4.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
- 5.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
- 6.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：（ ） A、一级召回：使用该药品可能引起严重健康危害的 B、二级召回：使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 C、三级召回：使用该药品一般不会引起健康危害
- 7.《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明
- 8.使用该药品可能引起严重健康危害的召回为
- 9.药品监督管理部门应当对（ ）情形的进行重点监督检查
- 10.疫苗质量管理存在安全隐患,疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的,药品监督管理部门可以采取责任约谈,限期整改等措施.
