基因治疗是将正常的基因导人含有缺陷基因的细胞中。第一例授权的人类基因治疗是对一名腺苷脱氨酶(ADA)缺乏的4岁女孩的治疗,ADA儿童具有重度联合免疫缺陷(SCID),通常在患病后一年内会因严重感染而死亡。研究人员通过构建含有正常ADA基因的逆转录病毒载体,感染患病儿童T细胞从而导人正常的基因。再将此修饰过的T细胞重新输人病人体内，从而完成基因治疗的目的。1目前女孩20多岁，身体状况一切正常。重组基因在哺乳动物细胞里的表达
A、如果重组基因含有内含子就不能表达
B、载体必须通过修饰而包含增强子和启动子的元件
C、不需要将重组基因定向插入载体中
D、如果使用cDNA进行克隆,那么表达的效率最高
E、载体中不需要复制起始点(ori)
发布时间：2025-03-13 17:46:03
