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无菌药品附录适用于无菌制剂生产()以及无菌原料药的()和()生产过程。
无菌药品附录适用于无菌制剂生产()以及无菌原料药的()和()生产过程。
发布时间:
2025-08-20 11:07:16
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安全工程师
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
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答案:
全过程、灭菌、无菌 二、名词解释:
相关试题
1.
无菌药品附录适用于无菌制剂生产()以及无菌原料药的()和()生产过程。
2.
非无菌原料药是法定药品标准中未列有无菌检查项目的原料药。
3.
无菌制剂的无菌检查应怎样进行?
4.
无菌原料药的暴露工序( )
5.
药品无菌检查法
6.
根据GMP附录1无菌药品规定:灭菌方法有()
7.
下列制剂不属于无菌制剂的是( )。
8.
欧盟无菌附录修订的原因( )
9.
无菌药品生产必须在洁净区进行。
10.
无菌药品的定义是什么?
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