涉及人的生物医学研究什么情况需要再次获取受试者签署的知情同意书?()
涉及人的生物医学研究什么情况需要再次获取受试者签署的知情同意书?()
发布时间：2025-06-20 18:34:35
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答案：研究方案 ■利用过去用于诊断 ■生物样本数据库中有身份标识的人体生物学样本或者相关临床病史资料,再次使用进行研究的 ■研究过程中发生其他变化时
相关试题
- 1.涉及人的生物医学研究什么情况需要再次获取受试者签署的知情同意书?()
- 2.当发生下列情形时，研究者应当再次获取受试者签署的知情同意书
- 3.受试者的权利，包括自愿参加和知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。（）
- 4.知情同意原则是指在进行涉及人的研究时，必须由参与研究的受试者知情并自愿的伦理原则。
- 5.初诊过程中可能需要患者签署知情同意书。
- 6.初诊过程中可能需要患者签署知情同意书。
- 7.涉及人的生物医学研究应当符合（）伦理原则。
- 8.如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情同意书时应注明其与受试者之间的关系。正确
- 9.涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括
- 10.关于知情同意书的内容说法错误的是（ ）A.受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B.
