简述PDA培养基的制作方法。
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发布时间：2024-10-17 18:45:52
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答案：【计分规则】: 称取去皮、切片的马铃薯 200g ，置于锅中，加水1000 mL,煮至薯片软而不烂。 用数层纱布过滤，取滤液。向滤液中加琼脂 20g ，继续煮沸至琼脂完全溶化，加葡萄糖 20g ，补水至1000mL。 趁热分装于试管中，装至试管长度的1/5～1/4，擦净管口，塞上硅胶塞或棉塞，棉塞要松紧适中，不能出现缝隙。 在 121℃ 条件下灭菌30min。 灭菌后，斜放试管，使培养基前端蔓延至试管长度的1/2，盖上纱布或灭菌的报纸，待培养基凝固后，取3～5支试管置于 30℃ 培养3d，若无杂菌出现，表明灭菌彻底，可供接种使用。
