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简述药品生产许可证的申报过程
简述药品生产许可证的申报过程
发布时间:
2024-12-25 15:50:42
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相关试题
1.
简述药品生产许可证的申报过程
2.
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,属于( )
3.
未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。
4.
【单选题】开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 A. 《药品经营许可证》 B. 《药品生产许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》 D. 《进口许可证》
5.
药品生产许可证有效期为五年,分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
6.
根据《药品管理法》,可以成为药品上市许可持有人的是()。
7.
出租《药品生产许可证》,没收违法所得,并处违法所得的
8.
对药品生产许可证有效期届满未重新发证的,应当()
9.
《药品生产许可证》分正本和副本,均具有同等法律效力。
10.
实验动物使用许可证,仅适用于利用实验动物生产药品、生物制品的单位。
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