简述药品生产许可证的申报过程
简述药品生产许可证的申报过程
发布时间：2024-12-25 15:50:42
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相关试题
- 1.简述药品生产许可证的申报过程
- 2.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（ ）
- 3.药品生产许可证的有效期为
- 4.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款?
- 5.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上三十倍以下的罚款。
- 6.【单选题】开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 A. 《药品经营许可证》 B. 《药品生产许可证》 C. 《医疗机构制剂许可证》 D. 《进口许可证》
- 7.批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
- 8.药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
- 9.根据《药品管理法》，可以成为药品上市许可持有人的是()。
- 10.判断题]凡是生产药品，必须取得相应的许可证。
