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临床研究过程中受试者如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,并记录在案,所发生的严重不良事件应在获知后24小时内报告( )。


A、国家食品药品监督药品注册部门
B、卫生行政管理部门
C、司法部门
D、伦理委员会

发布时间:2025-07-14 14:29:56
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答案:国家食品药品监督药品注册部门 ■卫生行政管理部门 ■伦理委员会
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