临床研究过程中受试者如发生严重不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施,并记录在案,所发生的严重不良事件应在获知后24小时内报告( )。 A、国家食品药品监督药品注册部门B、卫生行政管理部门C、司法部门D、伦理委员会 发布时间:2025-07-14 14:29:56