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答案：补充申请
相关试题
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- 6.国务院有关部门应当完善药品标签、说明书的管理规范，要求药品生产经营者提供语音、大字、盲文、电子等无障碍格式版本的标签、说明书。
- 7.疫苗药品的存放要按照说明书的要求进行存放。
- 8.以下不属于基于药品不良反应监测的药品风险控制中信息干预的是（ ）A．企业沟通会B．发布药品安全警示信息C．修改药品说明书D．限制产品的使用E．行为干预(处方登记等限制使用的措施)
- 9.药品注册申请分为哪几类？
- 10.药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布
