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推荐参考答案 (
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答案：A
相关试题
- 1.临床试验方案中应包括试验用药品的管理流程
- 2.用于临床试验的试验药物、对照药品（）
- 3.特殊管理药品的储存保管流程包括
- 4.试验用药品
- 5.临床试验用药品的使用由研究者负责。
- 6.药品临床试验受试者的权益保障主要措施包括
- 7.临床试验机构具备完成试验的适当条件，包括（ ）。
- 8.我国人体试验应该遵循的伦理文件包括（）A.《药品临床试验管理规范》B.《药物临床试验伦理审查工作指导原则》C.《药物临床试验》D.《世界医学大会赫尔辛基宣言》E.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
- 9.临床试验前，申办者应当准备充足的试验用医疗器械。( )
- 10.下列属于临床试验准备阶段研究者需保存的必备文件有：( )A.申办者试验前监查报告B.试验用药品的包装盒标签样本C.盲法试验的揭盲程序D.总随机表E.试验用药品的检验报告
