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D
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- 3.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
- 4.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______
- 5.药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
- 6.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
- 7.判断题]文献报道的药品不良反应，可疑药品为本持有人产品的，应当按个例药品不良反应报告。
- 8.负责药品不良反应监测和报告工作的是
- 9.不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
- 10.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
