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新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应
、严重
B、一般
C、所有
D、新增
发布时间:
2025-03-07 10:46:56
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执法资格
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答案:
C
相关试题
1.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应
2.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______
3.
设立新药监测期的国产药品应当
4.
新的严重的药品不良反应应当在十日内报告。( )
5.
负责药品不良反应监测和报告工作的是
6.
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
7.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
8.
判断题]文献报道的药品不良反应,可疑药品为本持有人产品的,应当按个例药品不良反应报告。
9.
药品生产企业发现严重的药品不良反应应该报告的时限是
10.
新的药品不良反应是指药品说明书中( )的药品不良反应。
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