找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
判断题]文献报道的药品不良反应,可疑药品为本持有人产品的,应当按个例药品不良反应报告。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-03-07 22:30:30
首页
公务员网络培训
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
A
相关试题
1.
判断题]文献报道的药品不良反应,可疑药品为本持有人产品的,应当按个例药品不良反应报告。
2.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______
3.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应
4.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
5.
新的药品不良反应是指药品说明书中( )的药品不良反应。
6.
我国药品不良反应报告实行
7.
持有人无论通过何种电话方式收集药品不良反应均应建立药品不良反应收集的标准操作流程。
8.
药品不良反应就是药品副作用
9.
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
10.
药品不良事件包括药品不良反应
热门标签
证券市场基本法律法规题库
事业编考试题库及答案
心理学考试题库
社工题库
小学教师资格题库
国考行测题库
招聘笔试题库
专升本试题库
药学专业知识题库
幼儿教师考试题库全部
校招笔试题库
行测题库软件
公务员万题库
银行从业题库
事业单位考试题库
图形推理题库及答案
小学语文面试试讲题库
题库练习
卫生职称考试题库
教育学考试题库