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判断题]文献报道的药品不良反应,可疑药品为本持有人产品的,应当按个例药品不良反应报告。
A、正确
B、错误
发布时间:
2025-03-07 22:30:30
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答案:
A
相关试题
1.
判断题]文献报道的药品不良反应,可疑药品为本持有人产品的,应当按个例药品不良反应报告。
2.
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______
3.
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应
4.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
5.
新的药品不良反应是指药品说明书中( )的药品不良反应。
6.
我国药品不良反应报告实行
7.
持有人无论通过何种电话方式收集药品不良反应均应建立药品不良反应收集的标准操作流程。
8.
药品不良反应就是药品副作用
9.
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
10.
药品不良事件包括药品不良反应
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