CRC可以被授权填写受试者筛选入选表和受试者鉴认代码表。A.正确B.错误
CRC可以被授权填写受试者筛选入选表和受试者鉴认代码表。
A、正确
B、错误
发布时间：2025-06-08 21:30:26
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答案：B
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- 1.CRC可以被授权填写受试者筛选入选表和受试者鉴认代码表。A.正确B.错误
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- 4.临床试验实施过程中必须保障受试者的权益、安全与健康。A.正确B.错误
- 5.知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括哪些：（）A.受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗B.受试者参加临床试验可能获得的补偿C.受试者参加临床试验预期的花费D.受试者可能被终止试验的情况以及理由
- 6.下列属于临床试验进行阶段申办者需保存的必备文件有：A.签署的知情同意书B.向药品监督管理部门、伦理委员会提交的SUSAR及其他安全性资料C.原始医疗文件D.受试者鉴认代码表E.监查访视报告
- 7.定密授权中，被授权机关、单位还可以再进行一次授权（）。A.正确B.错误
- 8.药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是：A.申办方B.药学会C.药物临床试验机构D.受试者或受试者监护人
- 9.研究者与受试者都不知道受试者组别属于
- 10.为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书
