药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是：A.申办方B.药学会C.药物临床试验机构D.受试者或受试者监护人
药物临床试验中受试者权益保护的责任主体是：
A、申办方
B、药学会
C、药物临床试验机构
D、受试者或受试者监护人
发布时间：2025-06-06 23:30:53
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答案：C
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- 6.【单选题】实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是 A. 研究者 B. 协调研究者 C. 申办者 D. 监察员
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- 9.知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括哪些：（）A.受试者发生与试验相关的损害时，可获得补偿以及治疗B.受试者参加临床试验可能获得的补偿C.受试者参加临床试验预期的花费D.受试者可能被终止试验的情况以及理由
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