获得伦理委员会与受试者知情同意书属于
获得伦理委员会与受试者知情同意书属于
发布时间：2024-12-30 15:34:53
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答案：AA．仲裁检定B．计量器具C．计量检定D．计量认证E．计量检定机构
相关试题
- 1.获得伦理委员会与受试者知情同意书属于
- 2.为保障受试者权益，药品临床试验必须获得A.受试者知情同意书B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书C.药事管理委员会同意书D.合作协议书E.伦理委员会同意书
- 3.对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书？
- 4.申请伦理审查时，申请人应提交受试者知情同意书。（）
- 5.受试者的权利，包括自愿参加和知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等。（）
- 6.如果受试者无知情同意能力,监护人签署知情同意书时应注明其与受试者之间的关系。正确
- 7.每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书
- 8.关于知情同意书的内容说法错误的是（ ）A.受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B.
- 9.知情同意书
- 10.实施药物临床试验，应当取得受试者自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
