药品生产企业的物料放行需经QA审核。
药品生产企业的物料放行需经QA审核。
发布时间：2025-02-26 09:38:23
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相关试题
- 1.药品生产企业的物料放行需经QA审核。
- 2.药品生产企业应建立药品出厂放行规程，符合放行标准、条件的药品，经_______签字后方可放行。 （ ）
- 3.药品生产所用物料需从质量保证部门________的供应商采购。
- 4.生产企业需要对药品的不良反应承担责任。（）
- 5.国外企业生产的药品进口需取得
- 6.药品生产企业首次从供应商处采购时，也需遵守《药品经营质量管理规范》进行首营审核。（ ）
- 7.每批药品生产成品放行的批准人员为
- 8.药品生产企业生产药品必须
- 9.内部审核的结果需经授权签字人审核。
- 10.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
