每批药品生产成品放行的批准人员为
每批药品生产成品放行的批准人员为
发布时间：2025-02-27 15:10:06
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答案：质量授权人
相关试题
- 1.每批药品生产成品放行的批准人员为
- 2.每批药品均应当由（）签名批准放行。
- 3.委托生产合同应当详细规定（ ）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照 药品注册 的要求完成生产和检验。
- 4.委托合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
- 5.每批药品应当有（ ），包括 批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 6.药品生产企业的物料放行需经QA审核。
- 7.每批药品的检验记录应当包括 、 和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
- 8.批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是
- 9.today is 2025-05-14 药品生产时原料辅料的限制性放行申请是什么意思
- 10.Ⅱ类运行飞机放行时，需有具备相应资质的机务放行人员安置该机型经批准的MEL进行放行。（ ）
