每批药品生产成品放行的批准人员为
每批药品生产成品放行的批准人员为
发布时间：2025-02-27 15:10:06
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答案：质量授权人
相关试题
- 1.每批药品生产成品放行的批准人员为
- 2.委托生产合同应当详细规定（ ）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照 药品注册 的要求完成生产和检验。
- 3.委托合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。A.质量受权人B.车间主任C.生产负责人D.质量经理
- 4.药品生产企业的物料放行需经QA审核。
- 5.每批药品的检验记录应当包括 、 和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
- 6.焊接钢筋拉伸试验应每批成品中切取3个试件。（A）
- 7.药品生产的关键人员包括（ ）
- 8.根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是
- 9.根据《药品注册管理办法》，对设立监测期的新药从批准之日起--未组织生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请
- 10.如果得到顾客批准,产品检验没有完成,也可放行。 ( )
