找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
发布时间:
2025-07-08 14:22:57
首页
助理医师
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
气锁间
相关试题
1.
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过( )进入洁净区。
2.
生产物料如何进入洁净区?
3.
无菌药品生产必须在洁净区进行。
4.
药品生产A级洁净区是()
5.
人员进入洁净区的程序?
6.
人员进入洁净区的程序是( )
7.
《药品生产质量管理规范》规定的药品生产企业厂房洁净区包括
8.
药品生产洁净厂房设置气锁间的目的是人员或物料进出时控制
9.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
10.
生产洁净区空气净化中,进入洁净室的空气过滤须采用
热门标签
银行招聘题库
公共基础知识常识题库及答案
教师资格题库
面试的题库
药学专业知识题库
河北题库
银行柜员考试题库
辅警考试题库
资料分析题库
社区考试题库
公务员万题库
校招笔试题库
护士资格考试题库
军队文职题库
招聘笔试题库
公考对题库
行政测试题库
无领导小组题库及答案
后备干部考试题库
公文写作题库