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无菌药品生产必须在洁净区进行。
A、正确;
B、错误
发布时间:
2025-04-02 11:36:00
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1.
无菌药品生产必须在洁净区进行。
2.
药品生产质量管理规范(GMP)要求药品生产必须在______条件下进行。
3.
药品生产A级洁净区是()
4.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
5.
微生物样品的采集,必须用()以无菌操作进行采集。A、洁净的玻璃瓶B、洁净的塑料瓶C、无菌瓶
6.
生产物料如何进入洁净区?
7.
各项生产必须在可靠的安全保障条件下方可进行。
8.
注册商标必须在药品包装和标签上注明
9.
受水淹区积水威胁的区域,必须在积水后进行采掘作业。
10.
洁净区()
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