国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
发布时间：2025-03-23 13:30:15
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答案：正确答案：C考察重点是《药品不良反应报告和测管理办法》。对不良反应监测机构报告的规定。国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)。
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- 1.国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
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- 3.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应;其他国产药品，报告新的和严重的不良反应
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- 8.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
- 9.负责药品不良反应监测和报告工作的是
- 10.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:()
