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在GMP管理中,制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
在GMP管理中,制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
发布时间:
2025-03-17 15:02:59
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口腔医学技术
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(
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答案:
质量管理部
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1.
在GMP管理中,制药企业的应当保存所有变更的文件和记录
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应当建立并保存设备采购、安装、确认的文件和记录。
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GMP只适用于制药行业。( )
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铁路运输企业应当记录旅客的投诉情况及处理结果,投诉记录至少保存()
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食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度并保存相关凭证,记录和凭证保存期限不得少于()
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GMP中明确要求,制药用水至少应当采用( )。A.纯化水B.自来水C.蒸馏水D.饮用水
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记录及凭证应当至少保存 年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。A.3B.2C.5D.1
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电子文件的双套制是指()? 所有文件都保存两份 |同时存放同一文件的纸质文件和电子文件 |保存两套电子文件 |保存两套纸质文件
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县级联社应当依法妥善保存其同业拆借交易的所有交易记录和与交易记录有关的()等资料。
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企业应当建立员工培训档案,所有员工的培训记录应当存档。( )
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