国家药品监督管理局对国内涉及使用华海药业缬沙坦原料药的 制剂生产企业进行风险排查，有 5 家生产企业的上市产品中 NDMA 超出限值，上述5家已停止使用华海药业缬沙坦原料药，按规定召回相关药品。上述药企业品召回的级别应为：