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药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有


A、药品生产过程中的中等变更 ;

B、药品包装标签内容的变更;

C、药品分包装 ;

D、药品生产过程中的重大变更

发布时间:2024-12-03 09:22:18
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答案:药品生产过程中的中等变更 ■药品包装标签内容的变更 ■药品分包装
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