新药临床研究一般需要进行I~III期临床试验
新药临床研究一般需要进行I~III期临床试验
发布时间：2025-08-12 20:46:18
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：√
相关试题
- 1.新药临床研究一般需要进行I~III期临床试验
- 2.急诊不得开展I、II、III期新药临床试验，所有临床科室均可以承担IV期临床试验。
- 3.新药研发产品线包括了新药研究阶段：在这个阶段进行药物靶点确认、药物筛选以及临床前的研究；之后是药物开发阶段：包括I、II以及III 期临床试验以及四期临床试验，最后新药申请上市。
- 4.中国III期临床研究发现
- 5.我国的新药临床研究一般在() 临床试验后，可以申请试生产上市
- 6.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验，在较小规模的新药适应症患者中，对药物的疗效和安全性进行临床研究。（ ）
- 7.新药临床研究的主要内容是进行（ ）。
- 8.药物临床试验中的III期临床试验指的是什么？
- 9.【单选题】新药审批的基本程序包括 A. 新药临床前审批和临床研究审批 B. 新药临床研究审批和新药生产审批 C. 新药临床前审批和新药生产审批 D. 新药临床研究审批和新药注册审批
- 10.生物药物的临床试验通常分为几个阶段?A、I期B、II期C、III期D、IV期
