我国的新药临床研究一般在() 临床试验后，可以申请试生产上市
我国的新药临床研究一般在() 临床试验后，可以申请试生产上市
发布时间：2025-05-29 15:28:30
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答案：Ⅲ 期
相关试题
- 1.我国的新药临床研究一般在() 临床试验后，可以申请试生产上市
- 2.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验，在较小规模的新药适应症患者中，对药物的疗效和安全性进行临床研究。（ ）
- 3.中药新药临床前研究的主要内容包括()
- 4.在新药的临床研究中，主要评价药物有效性的是（ ）
- 5.新药的临床研究应当从以下单位中选择：
- 6.我国在新药研究领域取得了许多杰出的成就，下列属于我国自主创制的新药有（ ）
- 7.新药进行临床试验必须提供（ ）
- 8.我国涉及人体试验的临床实践活动主要有实验性临床医疗、临床试验性检查和治疗、涉及人的生物医学研究、药物临床试验、医疗器械临床试验等。
- 9.药品上市前的临床研究通常存在局限性有
- 10.新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有
