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国家药品监督管理局对临床急需医疗器械实行优先审批,对创新医疗器械实行特别审批。( )
A、对
B、错
发布时间:
2025-05-17 20:33:50
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(
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答案:
对
相关试题
1.
国家药品监督管理局对临床急需医疗器械实行优先审批,对创新医疗器械实行特别审批。( )
2.
进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。( )
3.
国家药品监督管理局于()发布《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》。
4.
国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
5.
第一类医疗器械实行产品________管理,第二类、第三类医疗器械实行产品管理。
6.
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,三类医疗器械的风险程度分别为( )。
7.
通过国家药品监督管理局网站的医疗器械查询可知,注册证编号为“苏械注准20222191930”的医疗器械的型号规格有( )个。
8.
第二类、第三类医疗器械实行( )管理。
9.
国家对危险化学品生产、储存实行审批制度。
10.
第一类医疗器械需要实行产品注册管理。
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