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由国家药品监督管理局,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类产品审评审批,进口第一类医疗器械备案。( )
A、对
B、错
发布时间:
2025-07-20 17:38:52
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(
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答案:
对
相关试题
1.
由国家药品监督管理局,依法组织境内第三类和进口第二类、第三类产品审评审批,进口第一类医疗器械备案。( )
2.
进口医疗器械由国家药品监督管理局审查批准并发给进口医疗器械产品注册证书。( )
3.
进口第一类医疗器械备案,备案人应向( )提交备案材料。
4.
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当提交下列资料?( )
5.
国家药品监督管理局对临床急需医疗器械实行优先审批,对创新医疗器械实行特别审批。( )
6.
第一类医疗器械实行产品________管理,第二类、第三类医疗器械实行产品管理。
7.
进口医疗器械检验监督工作由食品药品监督管理部门负责。
8.
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的,还应当获得国家药品监督管理局的批准。A.正确B.错误
9.
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
10.
国家药品监督管理局应当在技术审评结束后()个工作日内作出决定。
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