根据新修订《医疗器械经营质量管理规范》规定，企业负责人应当(　　)至少听取一次质量负责人工作情况汇报，对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结，对重点工作作出调度安排，形成医疗器械质量安全风险会商会议纪要。