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无菌实验室洁净级别要求
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发布时间:
2025-06-20 08:22:55
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答案:
AB
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GMP规定,厂房必须按生产工艺和产品质量的要求划分洁净级别()
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洁净区的门向洁净级别低的方向开启。
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单向流适用于下列哪种洁净级别
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无菌药品生产必须在洁净区进行。
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9.
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10.
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。
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