找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
A、研制
B、生产
C、经营
D、使用
发布时间:
2025-03-17 10:13:37
首页
公务员网络培训
推荐参考答案
(
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
联系客服
答案:
研制 ■生产 ■经营 ■使用
相关试题
1.
药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
2.
()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
3.
对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
4.
对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性安全负责的主体是 ( )
5.
药品上市许可持有人不可以转让拥有的药品上市许可
6.
药品上市许可持有人不得委托生产的药品是
7.
药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
8.
《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的发布日期是( )
9.
药品上市许可持有人应当在年度报告中报告的是
10.
药品上市许可持有人的英文缩写为()。A.MAHB.MAAC.AMHD.MHA
热门标签
外国美术史题库
幼儿园案例分析题库
社区题库
人文常识题库及答案
护理招聘考试题库
公务员题库大全
中石化笔试题库
征信题库
公共基础知识考试题库
民法题库
行政能力测试题库
行测题库及答案解析
教育综合知识题库
消防员考试题库
公务员真题题库
联通笔试题库
综合素质题库
社区工作者面试题库
怎么把题目做成题库
南方电网题库