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药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
A、研制
B、生产
C、经营
D、使用
发布时间:
2025-03-17 10:13:37
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答案:
研制 ■生产 ■经营 ■使用
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1.
药品上市许可持有人依法对药品( )全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
2.
()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
3.
对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
4.
对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性安全负责的主体是 ( )
5.
药品上市许可持有人不得委托生产的药品是
6.
药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。
7.
《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》的发布日期是( )
8.
药品上市许可持有人的英文缩写为()。A.MAHB.MAAC.AMHD.MHA
9.
药品上市许可持有人应当承担的药物警戒责任是
10.
药品上市许可持有人应当根据分析评价结果,判断风险程度,制定积极有效的风险控制措施。关于药品上市许可持有人风险控制措施的说法,错误的是()
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