（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
A、药品生产企业 ;
B、 药品经营企业;
C、药品监督管理部门;
D、药品上市许可持有人
发布时间：2025-03-12 12:03:34
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 快搜搜题库 官方老师解答 )
答案：药品上市许可持有人
相关试题
- 1.（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
- 2.药品上市许可持有人依法对药品（ ）全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责
- 3.对药品从研制到使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性安全负责的主体是 （ ）
- 4.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的
- 5.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，属于（ ）
- 6.药品的质量特征主要包括有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性五个方面，其中（ ）是药品质量最基本的特征。
- 7.药品生产委托方负责对受托方生产药品的销售
- 8.对药品质量全面负责的只有药品上市许可持有人。
- 9.根据《药品管理法》，可以成为药品上市许可持有人的是()。
- 10.按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性.有效性不受流通过程影响的_,可以免于经营备案
