关于医疗器械管理的说法,正确的是

A、经营第一类行备案管理,经营第二、三类医疗器械实行许可管理
B、超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
C、第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D、第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致